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重磅|凈信研磨儀助力科學(xué)家獲得2024年度中國生命科學(xué)十大進(jìn)展 返回

來源:組織研磨儀 發(fā)布時(shí)間:2025-01-22

  在科學(xué)探索的漫長道路上,每一項(xiàng)突破都離不開精密儀器的支持。近日,中國科學(xué)院生物物理研究所劉光慧研究組與中國科學(xué)院動物研究所曲靜課題組、北京基因組研究所張維綺課題組合作,在《cell》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究成果,揭示了二甲雙胍通過調(diào)節(jié)細(xì)胞衰老程序延緩靈長類衰老的機(jī)制。這種原本用于治療2型糖尿病的藥物——能夠顯著延緩靈長類動物衰老的機(jī)制,這一成果不僅在《cell》雜志上發(fā)表,更入選“2024年度中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”之一,標(biāo)志著我國在衰老研究領(lǐng)域取得了具有里程碑意義的重大突破。而在這一科研背后,上海凈信研磨儀發(fā)揮了重要作用。

  實(shí)驗(yàn)研究背景:  

  隨著全球人口老齡化的加劇,衰老及其相關(guān)疾病的防治成為亟待解決的重大科學(xué)問題。二甲雙胍作為一種經(jīng)典的降糖藥物,近年來被發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗衰老效果。然而,其具體作用機(jī)制尚不明確。為了深入研究二甲雙胍對靈長類動物衰老的影響,劉光慧團(tuán)隊(duì)展開了長達(dá)8年的研究。

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?圖為二甲雙胍延緩靈長類動物大腦衰老并增強(qiáng)認(rèn)知功能

  凈信研磨儀的角色

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  多樣品組織研磨儀Tissuelyser-24L發(fā)揮了不可或缺的作用。研究團(tuán)隊(duì)利用這種凈信的組織研磨儀,從雄性獼猴的肝臟和大腦中提取細(xì)胞核,為后續(xù)的單細(xì)胞RNA測序(snRNA-seq)分析奠定了基礎(chǔ)。通過精確的細(xì)胞核分離和高質(zhì)量的樣本制備,研究人員能夠深入探究二甲雙胍對細(xì)胞老化的具體影響,從而揭示了其在延緩衰老中的分子機(jī)制。

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  凈信研磨儀憑借其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢,能夠在短時(shí)間內(nèi)對多種不同類型的樣本,如腦組織、肌肉組織、肝臟組織等,進(jìn)行深度且均勻的研磨。其強(qiáng)大的振蕩頻率和穩(wěn)定的性能,確保了樣本在研磨過程中細(xì)胞充分破碎,生物分子得以完整釋放,最大程度地保留了樣本的原始特性,為后續(xù)的基因表達(dá)分析、蛋白質(zhì)檢測等提供了高質(zhì)量的樣本。同時(shí),其穩(wěn)定的性能和易于操作的特點(diǎn),大大提高了實(shí)驗(yàn)效率,縮短了研究周期?! ?/p>

  科研成果:  

  經(jīng)過多年的努力,研究團(tuán)隊(duì)取得了重要發(fā)現(xiàn)。他們證實(shí),長期服用二甲雙胍可減緩靈長類動物的衰老進(jìn)程,改善認(rèn)知功能,并顯著降低多種衰老相關(guān)指標(biāo)。這一成果為二甲雙胍在人類抗衰老治療中的應(yīng)用提供了重要的理論依據(jù)。值得一提的是,該研究還構(gòu)建了一個(gè)基于多維度生物標(biāo)志物的靈長類衰老時(shí)鐘度量體系,為未來衰老干預(yù)措施的效果評估提供了新的標(biāo)準(zhǔn)。

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?圖為二甲雙胍重置靈長類動物多維衰老時(shí)鐘

  意義與展望:

  此項(xiàng)研究不僅揭示了二甲雙胍的新功效,也為抗衰老藥物的研發(fā)提供了新的思路。上海凈信作為一家專注于生物樣本處理和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè),很榮幸能夠?yàn)榇隧?xiàng)研究項(xiàng)目提供國產(chǎn)設(shè)備支持。未來,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,相信有更多創(chuàng)新儀器涌現(xiàn),為科學(xué)研究提供更強(qiáng)大的支持。讓我們共同期待,這些科研成果能夠轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用,為人類的健康福祉貢獻(xiàn)力量?! ?/p>

  再次感謝中國科學(xué)院生物物理研究所劉光慧研究組與中國科學(xué)院動物研究所曲靜課題組、北京基因組研究所張維綺課題組對我們設(shè)備的信任,正是因?yàn)橛辛四銈兊男湃闻c合作,我們的設(shè)備才能在如此前沿的科研項(xiàng)目中發(fā)揮價(jià)值,助力科研團(tuán)隊(duì)取得突破性成果?! ?/p>

  參考文獻(xiàn): 

  Yang et al, 2024, Cell 187, 6358–6378 October 31, 2024 a 2024 Elsevier Inc.

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